Dzieci chore na mukowiscydozę mają słony smak potu, za który odpowiada mutacja genu CFTR regulującego pracę kanałów chlorkowych. Dlatego też organizowana dla nich po raz czwarty w Polsce akcja nosi nazwę „Ogólnopolski Dzień Wiatraczka dla słonych dzieci”. Kampania odbędzie się 20 listopada 2020 r.
Jest to szeroko zakrojone przedsięwzięcie poświęcone mukowiscydozie. Inicjatorem akcji w naszym kraju jest Fundacja Oddech Życia. Głównym celem wiatraczkowej inicjatywy jest szerzenie wiedzy o mukowiscydozie w społeczeństwie i budowa godnych warunków życia dla dotkniętych tą jednostką chorobową dzieci i dorosłych. Odbywa się to poprzez zabawę i tworzenie kolorowych, papierowych wiatraczków.
Przez całą jesień Fundacja Oddech Życia będzie namawiać uczniów w szkołach oraz dzieci w przedszkolach do przygotowywania papierowych wiatraczków w geście solidarności z chorymi na mukowiscydozę. W ramach akcji w wybranych przedszkolach i szkołach odbędą się lekcje na temat mukowiscydozy. Nauczyciele i wychowawcy będą zaś namawiani do prowadzenia pogadanek o mukowiscydozie i chorobach rzadkich.
Zdjęcia z lekcji o mukowiscydozie można opublikować na stronie Instagramie lub Facebooku z hashtagami #DzieńWiatraczka #Mukowiscydoza.
Sfinansowano przez Narodowy Instytut Wolności – Centrum Rozwoju Społeczeństwa Obywatelskiego ze środków Programu Rozwoju Organizacji Obywatelskich na lata 2018 – 2030.
