Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że ma w planach refundację leku stosowanego przez lekarzy do walki z rdzeniowym zanikiem mięśni. Wyrób medyczny o nazwie lonasemnogen abeparwowek – podawany jest pacjentom w ramach terapii genowej Zolgensma.
– Razem z całą społecznością Rodzin SMA mamy nadzieję, że producent złoży wymaganą dokumentację bez zbędnej zwłoki. W Polsce na terapię genową czeka już kilkadziesiąt dzieci, a co tydzień diagnozowane jest kolejne. Liczymy, że negocjacje przebiegną pomyślnie i już jesienią lekarze będą mogli stosować to nowoczesne jednorazowe leczenie – komentują przedstawiciele Fundacji SMA.
Obecnie do producenta tego preparatu przesłane zostało zaproszenie do złożenia wniosku o objęcie Zolgensma refundacją w Polsce. W Europie Środkowej Zolgensma jest refundowane przez Czechy, Słowację oraz Węgry – informuje portal www.reha-news.pl.
Niewątpliwie to pozytywna wiadomość, miejmy nadzieję na równie optymistyczny finał całego procesu.
Sfinansowano przez Narodowy Instytut Wolności – Centrum Rozwoju Społeczeństwa Obywatelskiego ze środków Programu Rozwoju Organizacji Obywatelskich na lata 2018 – 2030.
