Pseudohypoparatyroidozim (trudna nazwa!) to choroba genetyczna, polegająca na oporności komórek organizmu na działanie parathormonu – odgrywającego pierwszoplanową rolę w kontroli wydania lub ograniczenia stężenia wapnia w organizmie człowieka.
Każdy chyba zdaje sobie sprawę z tego, jak ważną rolę w organizmie pełni wapń – ma wpływ nie tylko na nasze kości, ale także na kurczliwość mięśni. Kiedy nasze komórki są odporne na działanie parathormonu, dojść może do depresji, kruchości włosów i paznokci, próchnicą, a także do problemów z układem kostnym oraz mięśniowym.
Objawy charakterystyczne dla pseudohypoparatyroidozimu są:
- pojawiające się ubytki w uzębieniu
- kruchość włosów oraz paznokci
- skurcze kończyn górnych i dolnych
- uczucie mrowienia, bądź drętwienia narządów ruchu
- nagle pojawiające się problemy ze wzrokiem
- napady padaczkowe.
Jak to leczyć? Najczęściej tę genetyczną chorobę leczy się poprzez stosowanie leków wapniowych, włączając do terapii witaminę D. Pacjent musi znajdować się pod stałą opieką lekarską.
Sfinansowano przez Narodowy Instytut Wolności – Centrum Rozwoju Społeczeństwa Obywatelskiego ze środków Programu Rozwoju Organizacji Obywatelskich na lata 2018 – 2030.
