Przejdź do treści

Ogólnopolski Dzień Wiatraczka dla słonych dzieci

Plakat promujący Ogólnopolski Dzień Wiatraczka dla słonych dzieci

Dzieci chore na mukowiscydozę mają słony smak potu, za który odpowiada mutacja genu CFTR regulującego pracę kanałów chlorkowych. Dlatego też organizowana dla nich po raz czwarty w Polsce akcja nosi nazwę „Ogólnopolski Dzień Wiatraczka dla słonych dzieci”. Kampania odbędzie się 20 listopada 2020 r.

 

Jest to szeroko zakrojone przedsięwzięcie poświęcone mukowiscydozie. Inicjatorem akcji w naszym kraju jest Fundacja Oddech Życia. Głównym celem wiatraczkowej inicjatywy jest szerzenie wiedzy o mukowiscydozie w społeczeństwie i budowa godnych warunków życia dla dotkniętych tą jednostką chorobową dzieci i dorosłych. Odbywa się to poprzez zabawę i tworzenie kolorowych, papierowych wiatraczków.

Przez całą jesień Fundacja Oddech Życia będzie namawiać uczniów w szkołach oraz dzieci w przedszkolach do przygotowywania papierowych wiatraczków w geście solidarności z chorymi na mukowiscydozę. W ramach akcji w wybranych przedszkolach i szkołach odbędą się lekcje na temat mukowiscydozy. Nauczyciele i wychowawcy będą zaś namawiani do prowadzenia pogadanek o mukowiscydozie i chorobach rzadkich.

Zdjęcia z lekcji o mukowiscydozie można opublikować na stronie Instagramie lub Facebooku z hashtagami #DzieńWiatraczka  #Mukowiscydoza.

Sfinansowano przez Narodowy Instytut Wolności – Centrum Rozwoju Społeczeństwa Obywatelskiego ze środków Programu Rozwoju Organizacji Obywatelskich na lata 2018 – 2030.